Efecto de la aplicación de dexametasona en la evolución de la enfermedad hepática crónica, en un modelo de experimentación murino

Efecto de la aplicación de dexametasona en la evolución de la enfermedad hepática crónica, en un modelo de experimentación murino

Introducción. La cirrosis hepática se presenta como uno de los mayores problemas de salud pública a nivel mundial. Se ha avanzado considerablemen­te en el conocimiento de los aspectos moleculares de esta enfermedad. El entendimiento detallado de dicho mecanismo sería la base para investigar las posibilidades terapéuticas en la reversión de la fi­brogenesis. Objetivo. Determinar el efecto de la te­rapia con dexametasona sobre la fibrogénesis y la función hepática en un modelo experimental murino de cirrosis. Materiales y método. Se utilizaron 36 ratas wistar, procedentes del bioterio de la Univer­sidad de Caldas, a las cuales se les indujo cirrosis con tetracloruro de carbono (CCl4). El proyecto fue avalado por la comisión de ética para la investiga­ción con animales de la Universidad de Caldas. Se conformaron dos tratamientos (T1=CCl4 y T2=CCl4 + dexametasona). Se tomaron muestras cada dos semanas para histopatología y medición plasmáti­ca de albúmina. Los tratamientos se distribuyeron en un Diseño Irrestrictamente al Azar, conformado por 2 tratamientos, 5 repeticiones y tres animales por unidad experimental y un grupo control (n=6). Se realizó el análisis de varianza (ANOVA), fijando una p≤0.05 y se utilizó la prueba de comparación múltiple de Tukey en la presencia de diferencia es­tadísticamente significativa. Resultados. No se ob­servaron diferencias significativas en la fibrogéne­sis, infiltración leucocitaria y degeneración vacuolar entre tratamientos. En T2 se observó un consumo de alimento y un peso corporal estadísticamente in­ferior a T1; los niveles plasmáticos de albúmina en T2 fueron estadísticamente superiores a T1. Conclusión. La aplicación de dexametasona mantuvo un nivel de albúmina plasmática superior, lo que podría indicar una mejor funcionalidad hepática; no se observaron diferencias en la progresión de la fi­brogénesis con este tratamiento.